EU:s nya tidslinjer för anmälda organ: Vad MDR- & IVDR-tillverkare behöver veta
I det här avsnittet diskuterar vi Europeiska kommissionens nya genomförandeförordning (EU) 2024/1337, som inför bindande tidsfrister för anmälda organs bedömningar av överensstämmelse enligt MDR oc...