Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till info@pureglobal.com för att accelerera din tillväxt idag.
Avsnitt
- FDA Vägledning för Robotkirurgiska Enheter: Krav för Premarket-ansökningar
- FDA:s Reglering av Generativ AI: Sista Chansen för Feedback den 19 Oktober
- Singapore HSA Priority Track: Snabbare Marknadstillträde för Innovativa Medicintekniska Produkter
- Sydkorea MFDS certifiering för klass II: Förslag om en ny 'one-stop'-process
- Brasilien ANVISA:s Tidsfrist för Feedback om SaMD och AI i Post-Market Vigilance
- FDA 510(k)-undantag för klinisk toxikologi: Nya regler för IVD-tester
- Indiens nya riktlinjer för materiovigilans: Förändringar för AI, mjukvara och cybersäkerhet
- Australien TGA Transparens för Medicintekniska Produkter: Vad Konsultationen Innebär
- UK MHRA AI-reglering för medicinteknik: Livscykelbaserad strategi för tillverkare
- Storbritanniens MHRA AI-reglering för medicinteknik: Vad den nya livscykelmodellen innebär
- Kina NMPA GMP 2026: Viktiga ändringar för tillverkare av medicintekniska produkter
- Health Canada MDEL-ändringar 2026: Nya regler för utländska distributörer och importörer
- Indonesiens Halal-certifiering: Tidsfrist 2026 för medicintekniska produkter i klass A
- MHRA:s säkerhetsvarning för trådlös CTG: Konsekvenser för tillverkare
- Japan PMDA SaMD Vägledning: Nyckeländringar för tillverkare
- UK MHRA Varning för Patientlyftar: Åtgärder för NatPSA/2026/005/MHRA
- SFDA:s reklamregler för medicintekniska produkter: Undvik påföljder i Saudiarabien
- Australiens TGA förtydligar undantag för programvara för kliniskt beslutsstöd (CDSS): Förändringar från 1 november 2026
- Japan PMDA:s nya granskningskriterier för generativ AI i medicintekniska produkter
- FDA Vägledning för Robotkirurgi: Vad Tillverkare av RASD Behöver Veta
- EU EUDAMED: Tillverkare Tar Över SSCP/SSP-uppladdning Enligt MDCG 2026-4
- Brasilien ANVISA Tecnovigilância: Ny konsultation för medicintekniska produkter och SaMD
- MDCG 2020-16 Rev. 5: IVDR-klassificering av kvalitetskontrollmaterial för tillverkare
- ANVISA Registrering av Högriskprodukter: Vad Offentligt Samråd 1248 Innebär
- Storbritanniens MHRA Health Bill: Förändringar för medicintekniska produkter
- FDA:s mall för elektronisk PMA-inlämning: Vad tillverkare av högriskenheter behöver veta
- Sydkorea MFDS: Undantag från studier efter utsläppande på marknaden enligt Notis 2026-63
- Health Canada Exceptionell Import: Nya Formulär för Medicintekniska Produkter
- Kinas NMPA GMP-inspektionsvägledning: Förändringar och deadline den 1 november 2026
- FDA:s slutliga order om 510(k)-undantag för AI inom radiologi: Konsekvenser för CADe/CADx-enheter
- Äldre avsnitt