Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till info@pureglobal.com för att accelerera din tillväxt idag.
Avsnitt
- Nyare avsnitt
- Sydkoreas lag om medicintekniska produkter 2026: MFDS ändringar för QMS och distribution
- SFDA Vägledning för Riskkommunikation: Nya Krav i Saudiarabien
- Health Canadas ministeriella förlitanseorder: Snabbare marknadstillträde för medicintekniska produkter
- Storbritannien MHRA:s förordningar för medicintekniska produkter 2026: Viktiga förändringar och tidslinjer
- EU REP Symbol Övergång: EN ISO 15223-1 Ändring för Medicinteknik
- Saudiarabiens SFDA: Nya regler för paketering av medicintekniska produkter i vägledning MDS-G-028
- Australien TGA UDI-krav 2026: Efterlevnad för högriskprodukter
- EU MDR WET-undantag: Nya regler för väl beprövad teknik
- Kinas NMPA-vägledning för BCI-klassificering: Vad tillverkare behöver veta
- FDA MDUFA VI Återauktorisering: Vad Tillverkare Behöver Veta om Avgifter och Tidslinjer 2028-2032
- Brasilien ANVISA e-Notivisa-systemet: Vad tillverkare behöver veta om rapportering av biverkningar
- Brasilien ANVISA Regulatory Reliance: Ny process för ändringar för klass III- och IV-produkter
- EU MDCG 2026-4: Tillverkares nya ansvar för SSCP i EUDAMED
- Kina NMPA: Snabbare godkännande för innovativa medicintekniska produkter
- Australien TGA UDI-krav 2026: Vad tillverkare av högriskprodukter behöver veta
- Japan PMDA SaMD Vägledning 2026: Nya Krav för AI och Cybersäkerhet
- Indien CDSCO: Kortare tidslinjer för licenser för medicintekniska produkter
- Sydkoreas lag om medicintekniska produkter 2026: Nya MFDS-krav för QMS och distribution
- FDA:s utkast till vägledning för AI-medicintekniska produkter 2026: Livscykelhantering och inlämningskrav
- Health Canada MDEL-modernisering 2026: Nya regler för importörer och distributörer
- Australien TGA Klassificeringsregel 5.5: Ändringar för mikrobiella och rekombinanta material
- Schweiz swissdamed 2026: Obligatorisk registrering och nya avgifter för medicintekniska produkter
- UK MHRA International Reliance: Ny väg till marknadsgodkännande i Storbritannien
- Brasilien ANVISAs Regulatory Reliance: Uppdaterad granskningsprocess för IN 290/2024
- Kina NMPA Övervakning efter Marknadsintroduktion 2026: Nya Regler för Utländska Tillverkare
- Saudiarabiens SFDA: Godkännande 2026 av AI-app för vitala tecken
- Storbritanniens MHRA och MDSAP-medlemskap: Vad det innebär för tillverkare
- Singapore HSA: Omklassificering av COVID-19 IVD-tester till Klass C från 2026
- Indien CDSCO Importregler för Medicinteknik: Sjukhus kan få Direktimportera Avancerad Utrustning
- Health Canadas Varning 2026 om Hyperbariska Kammare: Risk- och efterlevnadsåtgärder
- Äldre avsnitt