Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till info@pureglobal.com för att accelerera din tillväxt idag.
Avsnitt
- Nyare avsnitt
- SFDA Reklamkrav för Medicintekniska Produkter: Vad MDS-REQ 8 Innebär i Saudiarabien
- CMS RAPID Coverage Pathway i USA: Vad tillverkare av genombrottsenheter behöver veta
- TGA i Australien stoppar leverans av Corpuls defibrillatorer: Vad det innebär för tillverkare
- Storbritanniens MHRA: Karantän för medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning
- MHRA:s säkerhetsvarning för icke-kompatibla medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning
- FDA MDUFA VI Avgifter: Vad Icke-Amerikanska Tillverkare Behöver Veta
- Indiens lagförslag 2026 för läkemedel och medicintekniska produkter: Nya regler för medicinteknik
- Health Canada MDEL-modernisering: Vad tillverkare och importörer behöver veta inför 2026
- EU:s AI-förordning för medicintekniska produkter: Ny tidsfrist för efterlevnad den 2 augusti 2028
- Kinas NMPA: Navigera de 57 nya riktlinjerna för medicintekniska produkter
- FDA:s Vägledning om Human Factors 2026: Nya eSTAR-krav för medicintekniska produkter
- ANVISA och Chiles ISP Samarbete: Konsekvenser för Medicintekniska Produkter i Latinamerika
- FDA:s Vägledning för Mänskliga Faktorer 2026: Krav för 510(k) och PMA-ansökningar
- FDA Icke-medicinteknisk Programvara: Kommentarer Sökes inför Deadline 13 Augusti 2026
- Mexiko COFEPRIS Vägledning för Likvärdighetsväg: Vad Tillverkare Behöver Veta
- FDA:s Vägledning för Blodslangset för Hemodialys: 510(k)-krav inför 23 juli 2026
- MHRA Vägledning för AI-skrivare: Ny väg till den brittiska marknaden
- SFDA Varning för Återförsäljning av Begagnade Medicintekniska Produkter: Efterlevnadskrav i Saudiarabien
- UK MHRA-reglering för AI-skrivare: Vägledning för utvecklare och NHS
- Kina NMPA:s 57 Riktlinjer för Medicintekniska Produkter: Vad Tillverkare Behöver Veta Nu
- TGA:s Vägledning för AI-medicinteknik: Förberedelser inför 2026 i Australien
- Malaysia MDA produktklassificering: Obligatoriska online-ansökningar från augusti 2026
- FDA MDUFA VI Utkast: Nya Granskningsmål och Policys för Medicinteknik 2028-2032
- Sydkorea MFDS föreslår nya testregler för digitala medicintekniska produkter
- Saudiarabiens SFDA: Nya Regler för Reklam av Medicintekniska Produkter (MDS-REQ 8)
- CDSCO Vägledning för Programvara som Medicinteknisk Produkt 2026: Krav för Indiens Marknad
- FDA eMDR-systemförbättringar 2026: Vad tillverkare behöver veta
- Kina NMPA GMP-inspektionsriktlinjer: Vad tillverkare behöver veta om det nya utkastet
- ANVISA och ISP Samarbete 2026: Vad medicintekniska tillverkare behöver veta om reglering i Latinamerika
- Brasilien ANVISA Teknovigilans: Förberedelser efter att samrådet avslutats
- Äldre avsnitt